A clonagem molecular

Somos bactérias, não burros de carga!
Se houvesse como colocar DNA dentro de uma bactéria! Poderíamos inserir um DNA recombinante!
Vamos cortar o gene da insulina humana...
Já sabemos cortar e colar! Temos enzimas para isso!
Gene da insulina
...depois ligamos em um plasmídio! Ele será nosso vetor!
Cortar com endonuclease
Parece mais fácil sintetizar duas partes do gene do que cortar e ligar o gene original..
Vamos colocar na Escherichia coli a mistura de DNA humano eplasmídio!
Plasmídio recombinante!
Sim!!! E de todo modo a bactéria será capaz de produzir a insulina, tão importante para os diabéticos!
Só falta transferir para dentro da bactéria. Como vamos fazer isso?
Isso faz muito tempo... Mas a Escherichia coli é bem mais difícil de transformar que aqueles pneumococos...
Já sei! Griffith misturou DNA de bactérias mortas em culturas vivas! Elas captaram o princípio transformante!
Estranho estecientista tão interessado na gente...
Eu sei fazer! 1) Cubro as bactérias com carga positiva + + +
Só curte o calor...
4) Estas bactérias atordoadas vão captar o DNA recombinante...
3) Misturo os dois e dou um choque de calor.
2) O DNA tem carga negativa - - -Vão se atrair!
A ideia funcionou e a insulina recombinante passou a ser comercializada nos anos 80.
Estranho... Estou pesada como se tivesse um gene humano...Que proteínas são estas? Servem para alguma coisa?
Insulina

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