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CASOS C
स्टोरीबोर्ड पाठ
- फिसलना: 2
- ENFERMEDAD DE LA HEMOGLOBINA C DOCENTE: CASTAÑEDA SANTAMARIA, FlorALUMNOS:ECHEGARAY HUANILO, JesúsLEGUA MARTINEZ, JhonatanSEDE: ICAREFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000572.htmhttps://www.binasss.sa.cr/revistas/rmhnn/v19n21984/art4.pdfhttp://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1561-31942018000100004script=sci_arttexttlng=enhttps://pediatria2024.sld.cu/index.php/pediatria/2024/paper/viewPaper/387
- Es de tipo hemoglobinopatía en donde afecta la estructura de la hemoglobina, función o la proteína encargada de transportar la hemoglobina.
- Se debe a una mutación en el gen de la cadena beta de la hemoglobina, que reemplaza el aminoácido glutamato con lisina en la posición 6.
- Los glóbulos rojos tienden a adoptar una forma ligeramente más rígida y frágil.
- Esta alteración da lugar a la hemoglobina C (HbC), que presenta una estructura diferente a la hemoglobina normal (HbA).El diagnóstico se confirma mediante estudios como la electroforesis de hemoglobina, que permite detectar y diferenciar los tipos de hemoglobina en la sangre.
- फिसलना: 3
- Si bien la mayoría de los casos son leves y permiten a los pacientes llevar una vida normal, su detección temprana y correcta diferenciación de otras condiciones es clave para garantizar un manejo adecuado. La educación genética y el acceso a diagnósticos especializados son fundamentales para identificar portadores y pacientes, contribuyendo así a la prevención y tratamiento oportuno de complicaciones asociadas.
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