El caso del Sr. Gómez: Descubriendo la Alfa Talasemia Adquirida
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El caso del Sr. Gómez: Descubriendo la Alfa Talasemia Adquirida

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El caso del Sr. Gómez: Descubriendo la Alfa Talasemia Adquirida

Texto do Storyboard

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  • CASO CLINICO DE ALFA TALASEMIA ADQUIRIDA
  • CURSO: Casos clínicosDOCENTE: Flor Alba CastañedaINTEGRANTES: Prado, Luz MarjorieSalas Villena, MónicaQuijano Barrios, FlorCiclo 2024 II
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  • ALFA TALASEMIA ADQUIRIDA
  • DEFINICION
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  • SINTOMAS
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  • Sr. Gómez, sus análisis de sangre muestran anemia microcítica, y hemos detectado algo inusual en los glóbulos rojos: la presencia de hemoglobina H
  • ¿Hemoglobina H? ¿Qué significa eso?
  • Pero, doctora, ¿Cómo es que tengo esto ahora, a mi edad?
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  • Exacto. Las enfermedades mielodisplásicas afectan la producción de células sanguíneas normales, y en algunos casos, como el suyo, también provocan esta condición adicional..
  • ¿Es grave? ¿Tiene cura?
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  • Esto sucede debido a una mutación en el gen ATRX, que regula la producción de hemoglobina alfa. Aunque no tiene cura, podemos manejar la condición y prevenir complicaciones con un tratamiento adecuado
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  • El gen ATRX normalmente "activa" los genes que producen hemoglobina alfa. Cuando se altera, el cuerpo produce menos cadenas alfa y más hemoglobina H, que no transporta oxígeno eficientemente.
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  • Exactamente. La falta de hemoglobina funcional causa síntomas como: Fatiga constante, falta de aire al caminar o hacer actividades leves, palidez. En algunos casos, agrandamiento del bazo.
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  • ¿Eso del bazo es peligroso?
  • Entonces, ¿Qué hacemos para tratar esto?
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  • Primero, estabilizaremos los niveles de hemoglobina con transfusiones periódicas si es necesario. También monitorearemos de cerca el síndrome mielodisplásico para evitar que avance.
  • Estoy listo para lo que venga.
  • Seguir una dieta equilibrada, mantenerse hidratado y reportar cualquier síntoma nuevo. Esto es un trabajo en equipo entre ustedes y nosotros.
  • ¿Hay algo mas que podamos hacer en casa?
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  • TRATMIENTO DE ALFA TALASEMIA ADQUIRIDA
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  • CONCLUSION
  • REFERENCIAS
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  • Es un tipo de hemoglobina anormal que aparece cuando el cuerpo no produce suficientes cadenas alfa de hemoglobina, esenciales para transportar oxígeno.
  • Entonces, ¿todo esto está conectado con el problema de la médula ósea?
  • Eso explica por qué me siento tan cansado últimamente...
  • Todo eso encaja conmigo. Incluso a veces siento una especie de presión en el costado izquierdo.
  • No necesariamente, pero requiere monitoreo. Cuando el bazo se agranda, puede empezar a destruir más glóbulos rojos de lo normal, lo que empeora la anemia.
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