El caso del Sr. Gómez: Descubriendo la Alfa Talasemia Adquirida
טקסט Storyboard
- שקופית: 1
- CASO CLINICO DE ALFA TALASEMIA ADQUIRIDA
- CURSO: Casos clínicosDOCENTE: Flor Alba CastañedaINTEGRANTES: Prado, Luz MarjorieSalas Villena, MónicaQuijano Barrios, FlorCiclo 2024 II
- שקופית: 2
- ALFA TALASEMIA ADQUIRIDA
- DEFINICION
- שקופית: 3
- SINTOMAS
- שקופית: 7
- Sr. Gómez, sus análisis de sangre muestran anemia microcítica, y hemos detectado algo inusual en los glóbulos rojos: la presencia de hemoglobina H
- ¿Hemoglobina H? ¿Qué significa eso?
- Pero, doctora, ¿Cómo es que tengo esto ahora, a mi edad?
- שקופית: 8
- Exacto. Las enfermedades mielodisplásicas afectan la producción de células sanguíneas normales, y en algunos casos, como el suyo, también provocan esta condición adicional..
- ¿Es grave? ¿Tiene cura?
- שקופית: 9
- Esto sucede debido a una mutación en el gen ATRX, que regula la producción de hemoglobina alfa. Aunque no tiene cura, podemos manejar la condición y prevenir complicaciones con un tratamiento adecuado
- שקופית: 10
- El gen ATRX normalmente "activa" los genes que producen hemoglobina alfa. Cuando se altera, el cuerpo produce menos cadenas alfa y más hemoglobina H, que no transporta oxígeno eficientemente.
- שקופית: 11
- Exactamente. La falta de hemoglobina funcional causa síntomas como: Fatiga constante, falta de aire al caminar o hacer actividades leves, palidez. En algunos casos, agrandamiento del bazo.
- שקופית: 12
- ¿Eso del bazo es peligroso?
- Entonces, ¿Qué hacemos para tratar esto?
- שקופית: 13
- Primero, estabilizaremos los niveles de hemoglobina con transfusiones periódicas si es necesario. También monitorearemos de cerca el síndrome mielodisplásico para evitar que avance.
- Estoy listo para lo que venga.
- Seguir una dieta equilibrada, mantenerse hidratado y reportar cualquier síntoma nuevo. Esto es un trabajo en equipo entre ustedes y nosotros.
- ¿Hay algo mas que podamos hacer en casa?
- שקופית: 14
- TRATMIENTO DE ALFA TALASEMIA ADQUIRIDA
- שקופית: 15
- CONCLUSION
- REFERENCIAS
- שקופית: 0
- Es un tipo de hemoglobina anormal que aparece cuando el cuerpo no produce suficientes cadenas alfa de hemoglobina, esenciales para transportar oxígeno.
- Entonces, ¿todo esto está conectado con el problema de la médula ósea?
- Eso explica por qué me siento tan cansado últimamente...
- Todo eso encaja conmigo. Incluso a veces siento una especie de presión en el costado izquierdo.
- No necesariamente, pero requiere monitoreo. Cuando el bazo se agranda, puede empezar a destruir más glóbulos rojos de lo normal, lo que empeora la anemia.
מעל 40 מיליון לוחות סטוריבורד נוצרו
אין הורדות, אין כרטיס אשראי ואין צורך בכניסה כדי לנסות!
