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गतिविधि अवलोकन


मिटोसिस कोशिका विभाजन की एक प्रक्रिया है जो एक मूल कोशिका से दो आनुवंशिक रूप से समान बेटी कोशिकाओं का उत्पादन करती है। यह कोशिकाओं को विभाजित करने का सबसे आम तरीका है। इस गतिविधि में, छात्र एक स्टोरीबोर्ड बनाएंगे जो शुरू से अंत तक माइटोसिस के चरणों को मॉडल करता है। छात्रों को एक दृश्य प्रतिनिधित्व के साथ प्रत्येक चरण में क्या होता है, इसका विवरण प्रदान करना सुनिश्चित करना चाहिए। एक वैकल्पिक गतिविधि के लिए, उदाहरण स्टोरीबोर्ड का प्रिंट आउट करें, कोशिकाओं को काटें, और छात्रों को सही क्रम में कदम रखें।

माइटोसिस के चरण

  1. प्रोफ़ेज़: क्रोमोसोम कंडेन्स और स्पिंडल फ़ाइबर बनने लगते हैं।
  2. प्रोमेपेटैपेज़: परमाणु लिफाफा टूटने लगता है और गुणसूत्र संघनक खत्म कर देते हैं। स्पिंडल तंतु गुणसूत्रों से जुड़ने लगते हैं।
  3. मेटाफ़ेज़: सभी धुरी तंतुओं को गुणसूत्रों से जोड़ा गया है। गुणसूत्र कोशिका के केंद्र के साथ पंक्तिबद्ध होते हैं, एक बिंदु पर जिसे मेटाफ़ेज़ प्लेट के रूप में जाना जाता है।
  4. एनाफेज: कोशिका क्रोमेटिड के रूप में लम्बी होती है जिसे स्पिंडल फाइबर द्वारा अलग किया जाता है।
  5. टेलोफ़ेज़: दो नए नाभिक रूप और स्पिंडल फाइबर टूट जाते हैं।
  6. साइटोकिनेसिस: कोशिकाएं बीच में चुटकी बजाती हैं और दो अलग अलग कोशिकाओं का निर्माण करती हैं।

टेम्पलेट और क्लास निर्देश

(ये निर्देश पूरी तरह से अनुकूलन योग्य हैं। "कॉपी एक्टिविटी" पर क्लिक करने के बाद, असाइनमेंट के एडिट टैब पर निर्देशों को अपडेट करें।)



छात्र निर्देश

एक स्टोरीबोर्ड बनाएँ जिसमें समसूत्रण की प्रक्रिया दिखाई दे।

  1. "प्रारंभ असाइनमेंट" पर क्लिक करें।
  2. कोशिकाओं के शीर्षक के रूप में माइटोसिस के चरणों को जोड़ें। यदि आवश्यक हो तो अधिक कोशिकाओं को जोड़ें।
  3. प्रत्येक चरण का एक दृश्य बनाने के लिए आकृतियों और रंगमंच की श्रृंखला का उपयोग करें। विज्ञान> एनाटॉमी के तहत विशेष सेल आइटम की तलाश करें!
  4. प्रत्येक सेल के तहत विवरण बॉक्स में प्रत्येक चरण का विवरण लिखें।
  5. अपना स्टोरीबोर्ड सहेजें और सबमिट करें।

पाठ योजना संदर्भ


रूब्रिक

(आप Quick Rubric पर भी अपना बना सकते हैं।)


कोशिका विभाजन
पाठ और चित्रों की सहायता से कोशिका विभाजन की अवस्थाओं का वर्णन कीजिए।
प्रवीण
25 Points
उभरते
13 Points
शुरुआत
0 Points
चरणों
सभी चरणों की पहचान कर ली गई है और वे सही क्रम में हैं।
'अधिकांश अवस्थाओं की पहचान कर ली गई है और वे सही क्रम में हैं।
'कुछ चरणों की पहचान कर ली गई है और वे सही क्रम में हैं।
दृश्यावलोकन
स्टोरीबोर्ड सेल स्पष्ट रूप से मंच दिखाता है।
स्टोरीबोर्ड सेल मंच से संबंधित है लेकिन समझना मुश्किल है।
स्टोरीबोर्ड स्पष्ट रूप से मंच से संबंधित नहीं है।
विवरण
  • सभी* चरणों में क्या हो रहा है, इसकी व्याख्या करने वाली अच्छी वैज्ञानिक शब्दावली सहित स्पष्ट विवरण हैं।
  • ज्यादातर* चरणों में क्या हो रहा है, इसकी व्याख्या करने वाले स्पष्ट विवरण हैं।
  • कुछ* चरणों में क्या हो रहा है, इसकी व्याख्या करने वाले स्पष्ट विवरण हैं।
  • प्रयास का प्रमाण
    काम अच्छी तरह से लिखा गया है और ध्यान से सोचा गया है।
    काम प्रयास के कुछ सबूत दिखाता है।
    काम किसी भी प्रयास का बहुत कम सबूत दिखाता है।


    अर्धसूत्रीविभाजन स्टोरीबोर्ड के माध्यम से आनुवंशिक विकारों की अवधारणा को कैसे सिखाएं

    1

    आनुवंशिक विकार और अर्धसूत्रीविभाजन का परिचय

    पाठ की शुरुआत आनुवंशिक विकारों के परिचय के साथ करें, जिसमें इस बात पर जोर दिया जाए कि वे अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान त्रुटियों से कैसे उत्पन्न हो सकते हैं। डाउन सिंड्रोम, टर्नर सिंड्रोम और क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम जैसे सामान्य विकारों पर उनके गुणसूत्र आधार को समझाते हुए चर्चा करें। अर्धसूत्रीविभाजन के चरणों का परिचय दें, इस बात पर प्रकाश डालें कि त्रुटियाँ कहाँ और कैसे हो सकती हैं, जैसे गैर-विच्छेद या स्थानान्तरण।

    2

    अनुसंधान चरण

    छात्रों को विशिष्ट आनुवंशिक विकारों पर शोध करने के लिए मार्गदर्शन करें जो अर्धसूत्रीविभाजन त्रुटियों का परिणाम हैं। पाठ्यपुस्तकें, वैज्ञानिक लेख और विश्वसनीय ऑनलाइन स्रोत जैसे संसाधन प्रदान करें। उन्हें इन विकारों के कारणों, लक्षणों और प्रभावों का पता लगाने के लिए प्रोत्साहित करें। इस चरण के दौरान, छात्रों को जानकारी एकत्र करनी चाहिए जिसे वे बाद में अपने स्टोरीबोर्ड में चित्रित करेंगे।

    3

    स्टोरीबोर्ड निर्माण

    छात्र अपने स्टोरीबोर्ड बनाना शुरू करते हैं, जिसमें दर्शाया गया है कि कैसे अर्धसूत्रीविभाजन संबंधी त्रुटियां उन आनुवंशिक विकारों को जन्म देती हैं जिन पर उन्होंने शोध किया था। उन्हें अर्धसूत्रीविभाजन चरणों के विस्तृत चित्रण शामिल करने के लिए प्रोत्साहित करें, जो यह दर्शाता हो कि त्रुटियाँ कहाँ होती हैं, और उनके चुने हुए विकार से जुड़ी विशिष्ट गुणसूत्र असामान्यताएँ कैसे उत्पन्न होती हैं। पारंपरिक स्टोरीबोर्ड के लिए कला आपूर्ति या इलेक्ट्रॉनिक संस्करणों के लिए डिजिटल टूल तक पहुंच प्रदान करें।

    4

    प्रस्तुतियाँ और कक्षा चर्चाएँ

    छात्रों से कक्षा में अपने स्टोरीबोर्ड प्रस्तुत करने को कहें, जिसमें अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया, जिस विशिष्ट त्रुटि पर उन्होंने ध्यान केंद्रित किया, और यह कैसे आनुवंशिक विकार की ओर ले जाती है, के बारे में बताया। प्रत्येक प्रस्तुति के बाद कक्षा में चर्चा करें, प्रश्नों और स्पष्टीकरण की अनुमति दें। यह न केवल सामग्री को पुष्ट करता है बल्कि साथियों से सीखने के माध्यम से समझ को भी बढ़ाता है।

    मिटोसिस चरणों के मॉडल के बारे में अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

    माइटोसिस के प्रत्येक चरण के बीच मुख्य अंतर क्या हैं?

    माइटोसिस को अलग-अलग चरणों में विभाजित किया गया है, प्रत्येक विशिष्ट सेलुलर घटनाओं के साथ। प्रोफ़ेज़ में, गुणसूत्र संघनित हो जाते हैं और दृश्यमान हो जाते हैं, परमाणु आवरण टूट जाता है और स्पिंडल तंत्र बनने लगता है। प्रोमेटाफ़ेज़ के दौरान, परमाणु आवरण पूरी तरह से विघटित हो जाता है, और स्पिंडल फ़ाइबर गुणसूत्रों से जुड़ जाते हैं। मेटाफ़ेज़ को कोशिका के भूमध्य रेखा पर मेटाफ़ेज़ प्लेट के साथ गुणसूत्रों के संरेखण की विशेषता है, जो उन्हें समान अलगाव के लिए तैयार करता है। एनाफ़ेज़ में, बहन क्रोमैटिड स्पिंडल फाइबर द्वारा अलग हो जाते हैं और कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं, जिन्हें अब अलग गुणसूत्र माना जाता है। अंत में, टेलोफ़ेज़ में ध्रुवों पर गुणसूत्रों के प्रत्येक सेट के चारों ओर परमाणु आवरण का सुधार शामिल होता है, गुणसूत्र डी-संघनित होने लगते हैं, और स्पिंडल तंत्र अलग हो जाता है। ये चरण सुनिश्चित करते हैं कि प्रत्येक बेटी कोशिका को गुणसूत्रों का एक समान सेट प्राप्त हो, जो कोशिका पीढ़ियों में आनुवंशिक स्थिरता बनाए रखने के लिए महत्वपूर्ण है।

    यदि माइटोसिस के दौरान त्रुटियाँ होती हैं तो क्या होगा?

    माइटोसिस के दौरान त्रुटियां गंभीर परिणाम दे सकती हैं। यदि गुणसूत्र बेटी कोशिकाओं में समान रूप से अलग नहीं होते हैं, तो इसका परिणाम एन्यूप्लोइडी होता है, जहां कोशिकाओं में गुणसूत्रों की असामान्य संख्या होती है। यह आनुवंशिक विकारों का कारण बन सकता है और अक्सर कैंसर कोशिकाओं में देखा जाता है, जहां गुणसूत्रों की असामान्य संख्या और संरचना आम होती है। स्पिंडल निर्माण या जुड़ाव में त्रुटियां भी अनुचित गुणसूत्र पृथक्करण का कारण बन सकती हैं। विकासात्मक चरणों में, माइटोटिक त्रुटियां गर्भपात या जन्मजात असामान्यताएं पैदा कर सकती हैं। सेलुलर स्तर पर, ऐसी त्रुटियाँ कोशिका मृत्यु या बुढ़ापा (स्थायी कोशिका चक्र गिरफ्तारी की स्थिति) को ट्रिगर कर सकती हैं, जो आनुवंशिक रूप से असामान्य कोशिकाओं के प्रसार को रोकने के लिए सुरक्षा उपायों के रूप में कार्य करती हैं।

    क्या माइटोसिस सभी प्रकार की कोशिकाओं में हो सकता है?

    माइटोसिस यूकेरियोटिक कोशिकाओं में होता है, जिसमें जानवरों, पौधों और कवक जैसे बहुकोशिकीय जीवों में कोशिका प्रकारों की एक विशाल श्रृंखला शामिल होती है। हालाँकि, सभी कोशिकाएँ माइटोसिस से नहीं गुजरती हैं। उदाहरण के लिए, मनुष्यों में परिपक्व तंत्रिका कोशिकाएं और मांसपेशी कोशिकाएं अक्सर G0 चरण नामक अवस्था में प्रवेश करती हैं, जहां वे आगे विभाजित नहीं होती हैं। दूसरी ओर, त्वचा या आंत की परत जैसे ऊतकों में कोशिकाएं माइटोसिस के माध्यम से लगातार विभाजित होती रहती हैं। इसके विपरीत, प्रोकैरियोटिक कोशिकाएं, जैसे बैक्टीरिया, माइटोसिस से नहीं गुजरती हैं; इसके बजाय, वे बाइनरी विखंडन नामक प्रक्रिया के माध्यम से दोहराते हैं, जो सरल है लेकिन आनुवंशिक सामग्री को बेटी कोशिकाओं में वितरित करने के समान उद्देश्य को पूरा करता है। इस प्रकार, जबकि माइटोसिस बहुकोशिकीय जीवों में कई प्रकार की कोशिकाओं में व्यापक है, इसकी घटना जीव की जरूरतों और प्रकार के लिए विशिष्ट है।




    *(यह 2 सप्ताह का नि: शुल्क परीक्षण शुरू करेगा - कोई क्रेडिट कार्ड नहीं चाहिए)
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