Toiminnan Yleiskatsaus
Mitoosi on yksi solunjakautumisprosessi, joka tuottaa kaksi geneettisesti identtistä tytärsolua yhdestä emosolusta. Se on yleisin tapa, jolla solut jakautuvat. Tässä toiminnassa opiskelijat luovat kuvakäsikirjan, joka mallii mitoosin vaiheet alusta loppuun. Opiskelijoiden tulee varmasti antaa kuvaus siitä, mitä kussakin vaiheessa tapahtuu, sekä visuaalinen esitys. Vaihtoehtoista toimintaa varten tulosta esimerkki kuvataulu, leikkaa solut pois ja pyydä oppilaita asettamaan vaiheet oikeaan järjestykseen.
Mitoosin vaiheet
- Profaasi: Kromosomit tiivistyvät ja karakuidut alkavat muodostua.
- Prometafaasi: Ydinvaippa alkaa hajottaa ja kromosomit loppuavat tiivistyessä. Karan kuidut alkavat kiinnittyä kromosomeihin.
- Metafaasi: Kaikki karakuidut ovat kiinnittyneet kromosomeihin. Kromosomit rivitetään solun keskustaa pitkin kohtaan, jota kutsutaan metafaasilevyksi.
- Anafaasi: Solu pidentyy , kun karan kuidut vetävät sisarkromatidit erilleen.
- Telofaasi: Kaksi uutta ydinmuotoa ja karakuidut hajoavat.
- Sytokiineesi: Solut puristuvat keskeltä ja halkaistaan muodostaen kaksi uutta erillistä solua.
Malli ja Luokan Ohjeet
(Nämä ohjeet ovat täysin muokattavissa. Kun olet napsauttanut "Kopioi toiminta", päivitä ohjeet tehtävän Muokkaa-välilehdellä.)
Opiskelijoiden ohjeet
Luo kuvakäsikirjoitus, joka näyttää mitoosin prosessin.
- Napsauta "Aloita tehtävä".
- Lisää mitoosin vaiheet solujen otsikoiksi. Lisää lisää soluja tarvittaessa.
- Käytä sarjaa muotoja ja rekvisiitta luodaksesi visualisoinnin kustakin vaiheesta. Etsi erityinen solukohde kohdasta Tiede> Anatomia!
- Kirjoita kunkin vaiheen kuvaus kuvauskenttään kunkin solun alle.
- Tallenna ja lähetä kuvakäsikirjoitus.
Tuntisuunnitelma Viite
Ohje
(Voit luoda omat myös Quick Rubric.)
| Taitava 25 Points | Syntyy 13 Points | Alku 0 Points | |
|---|---|---|---|
| Tasot | 'Kaikki vaiheet on tunnistettu ja ne ovat oikeassa järjestyksessä. | Useimmat' vaiheet on tunnistettu ja ne ovat oikeassa järjestyksessä. | Jotkut' vaiheista on tunnistettu ja ne ovat oikeassa järjestyksessä. |
| Visualisaatiot | Kuvakäsikirjoituksen solu selvästi kuvaa vaihetta. | Kuvakäsikirjoitussolu liittyy lavalle, mutta on vaikea ymmärtää. | Kuvakäsikirjoitus ei liity selvästi näyttämöön. |
| Kuvaukset | Siellä on selkeät kuvaukset, mukaan lukien hyvä tieteellinen sanasto, jotka selittävät mitä tapahtuu kaikissa vaiheissa. | Siellä on selkeät kuvaukset, jotka selittävät mitä tapahtuu useimmissa vaiheissa. | Siellä on selkeät kuvaukset, jotka selittävät, mitä joissain vaiheissa tapahtuu. |
| Todisteita Ponnisteluista | Työ on hyvin kirjoitettu ja harkittu. | Työ osoittaa jonkin verran ponnisteluja. | Työ osoittaa vain vähän todisteita ponnisteluista. |
Kuinka Opettaa Geneettisten Häiriöiden Käsite Meioosin Kuvakäsikirjoituksen Avulla
Johdatus Geneettisiin Häiriöihin ja Meioosiin
Aloita oppitunti esittelyllä geneettisiin sairauksiin ja korosta, kuinka ne voivat johtua virheistä meioosin aikana. Keskustele yleisistä sairauksista, kuten Downin oireyhtymä, Turnerin oireyhtymä ja Klinefelterin oireyhtymä, ja selitä niiden kromosomiperusta. Esittele meioosin vaiheet ja korosta, missä ja miten virheitä voi tapahtua, kuten epädisjunktio tai translokaatiot.
Tutkimusvaihe
Ohjaa opiskelijat tutkimaan tiettyjä geneettisiä häiriöitä, jotka ovat seurausta meioottisista virheistä. Tarjoa resursseja, kuten oppikirjoja, tieteellisiä artikkeleita ja luotettavia verkkolähteitä. Kannusta heitä tutkimaan näiden häiriöiden syitä, oireita ja vaikutuksia. Tässä vaiheessa opiskelijoiden tulee kerätä tietoja, joita he myöhemmin havainnollistavat kuvakäsikirjoituksessaan.
Kuvakäsikirjoituksen Luominen
Oppilaat alkavat luoda kuvakäsikirjoituksiaan havainnollistaen, kuinka meioottiset virheet johtavat heidän tutkimiinsa geneettisiin häiriöihin. Kannusta heitä sisällyttämään yksityiskohtaiset kuvat meioosin vaiheista, osoittaen, missä virheet esiintyvät ja miten ne johtavat heidän valitsemaansa häiriöön liittyviin tiettyihin kromosomipoikkeavuuksiin. Tarjoa taidetarvikkeita perinteisiin kuvakäsikirjoituksiin tai pääsy digitaalisiin työkaluihin sähköisiin versioihin.
Esitykset ja Luokkakeskustelut
Pyydä oppilaita esittelemään kuvakäsikirjoituksensa luokalle, selittämään meioosin prosessia, erityistä virhettä, johon he keskittyivät, ja kuinka se johtaa geneettiseen häiriöön. Seuraa jokaista esitystä luokan keskustelulla, jossa voit esittää kysymyksiä ja selvennyksiä. Tämä ei ainoastaan vahvista materiaalia, vaan myös parantaa ymmärrystä vertaisoppimisen kautta.
Usein kysyttyjä kysymyksiä mitoosivaiheiden mallista
Mitkä ovat tärkeimmät erot mitoosin kunkin vaiheen välillä?
Mitoosi on jaettu erillisiin vaiheisiin, joista jokaisessa on tiettyjä solutapahtumia. Profaasissa kromosomit tiivistyvät ja tulevat näkyviksi, ydinvaippa hajoaa ja karalaitteisto alkaa muodostua. Prometafaasin aikana ydinvaippa liukenee täysin ja karan kuidut kiinnittyvät kromosomeihin. Metafaasille on ominaista kromosomien kohdistaminen metafaasilevyä pitkin solun päiväntasaajalla, mikä valmistaa ne tasaiseen erottumiseen. Anafaasissa sisarkromatidit irrotetaan karan kuiduilla ja siirtyvät solun vastakkaisiin napoihin, joita nykyään pidetään erillisinä kromosomeina. Lopuksi Telophase sisältää ydinvaipan uudelleenmuodostumisen jokaisen kromosomijoukon ympärillä navoissa, kromosomit alkavat dekondensoitua ja karalaitteisto hajoaa. Nämä vaiheet varmistavat, että jokainen tytärsolu saa identtisen joukon kromosomeja, jotka ovat ratkaisevan tärkeitä geneettisen vakauden ylläpitämisessä solusukupolvien välillä.
Mitä tapahtuu, jos mitoosin aikana tapahtuu virheitä?
Virheet mitoosin aikana voivat johtaa vakaviin seurauksiin. Jos kromosomit eivät erotu tasaisesti tytärsoluiksi, seurauksena on aneuploidia, jossa soluissa on epänormaali määrä kromosomeja. Tämä voi aiheuttaa geneettisiä häiriöitä, ja sitä nähdään usein syöpäsoluissa, joissa kromosomien epänormaali määrä ja rakenne ovat yleisiä. Virheet karan muodostuksessa tai kiinnittymisessä voivat myös johtaa virheelliseen kromosomien segregaatioon. Kehitysvaiheissa mitoottiset virheet voivat johtaa keskenmenoihin tai synnynnäisiin poikkeamiin. Solutasolla tällaiset virheet voivat laukaista solukuoleman tai vanhenemisen (pysyvän solusyklin pysähtymisen tila), joka toimii suojana geneettisesti epänormaalien solujen lisääntymisen estämiseksi.
Voiko mitoosi esiintyä kaikentyyppisissä soluissa?
Mitoosia esiintyy eukaryoottisoluissa, joihin kuuluu suuri joukko solutyyppejä monisoluisissa organismeissa, kuten eläimissä, kasveissa ja sienissä. Kaikki solut eivät kuitenkaan käy läpi mitoosia. Esimerkiksi ihmisen kypsät hermosolut ja lihassolut siirtyvät usein tilaan, jota kutsutaan G0-vaiheeksi, jossa ne eivät jakaudu enempää. Toisaalta solut kudoksissa, kuten iho tai suoliston limakalvo, jakautuvat jatkuvasti mitoosin kautta. Sitä vastoin prokaryoottisolut, kuten bakteerit, eivät käy läpi mitoosia; Sen sijaan ne replikoituvat binäärifissioksi kutsutulla prosessilla, joka on yksinkertaisempi, mutta jolla on samanlainen tarkoitus jakaa geneettistä materiaalia tytärsoluihin. Näin ollen vaikka mitoosi on laajalle levinnyt monissa solutyypeissä monisoluisissa organismeissa, sen esiintyminen riippuu organismin tarpeista ja tyypistä.
Lisää Storyboard That
Cell Division
Kokeile 1 Kuukauden Ajan
30 päivän rahat takaisin takuu Vain uudet asiakkaat Täysi hinta tutustumistarjouksen jälkeen
© 2024 - Clever Prototypes, LLC - Kaikki oikeudet pidätetään.
StoryboardThat on Clever Prototypes , LLC :n tavaramerkki, joka on rekisteröity Yhdysvaltain patentti- ja tavaramerkkivirastossa.
