A clonagem molecular
Kuvakäsikirjoitus Teksti
- Somos bactérias, não burros de carga!
- Se houvesse como colocar DNA dentro de uma bactéria! Poderíamos inserir um DNA recombinante!
- Vamos cortar o gene da insulina humana...
- Já sabemos cortar e colar! Temos enzimas para isso!
- Gene da insulina
- ...depois ligamos em um plasmídio! Ele será nosso vetor!
- Cortar com endonuclease
- Parece mais fácil sintetizar duas partes do gene do que cortar e ligar o gene original..
- Vamos colocar na Escherichia coli a mistura de DNA humano eplasmídio!
- Plasmídio recombinante!
- Sim!!! E de todo modo a bactéria será capaz de produzir a insulina, tão importante para os diabéticos!
- Só falta transferir para dentro da bactéria. Como vamos fazer isso?
- Isso faz muito tempo... Mas a Escherichia coli é bem mais difícil de transformar que aqueles pneumococos...
- Já sei! Griffith misturou DNA de bactérias mortas em culturas vivas! Elas captaram o princípio transformante!
- Estranho estecientista tão interessado na gente...
- Eu sei fazer! 1) Cubro as bactérias com carga positiva + + +
- Só curte o calor...
- 4) Estas bactérias atordoadas vão captar o DNA recombinante...
- 3) Misturo os dois e dou um choque de calor.
- 2) O DNA tem carga negativa - - -Vão se atrair!
- A ideia funcionou e a insulina recombinante passou a ser comercializada nos anos 80.
- Estranho... Estou pesada como se tivesse um gene humano...Que proteínas são estas? Servem para alguma coisa?
- Insulina