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A clonagem molecular

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A clonagem molecular

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  • Somos bactérias, não burros de carga!
  • Se houvesse como colocar DNA dentro de uma bactéria! Poderíamos inserir um DNA recombinante!
  • Vamos cortar o gene da insulina humana...
  • Já sabemos cortar e colar! Temos enzimas para isso!
  • Gene da insulina
  • ...depois ligamos em um plasmídio! Ele será nosso vetor!
  • Cortar com endonuclease
  • Parece mais fácil sintetizar duas partes do gene do que cortar e ligar o gene original..
  • Vamos colocar na Escherichia coli a mistura de DNA humano eplasmídio!
  • Plasmídio recombinante!
  • Sim!!! E de todo modo a bactéria será capaz de produzir a insulina, tão importante para os diabéticos!
  • Só falta transferir para dentro da bactéria. Como vamos fazer isso?
  • Isso faz muito tempo... Mas a Escherichia coli é bem mais difícil de transformar que aqueles pneumococos...
  • Já sei! Griffith misturou DNA de bactérias mortas em culturas vivas! Elas captaram o princípio transformante!
  • Estranho estecientista tão interessado na gente...
  • Eu sei fazer! 1) Cubro as bactérias com carga positiva + + +
  • Só curte o calor...
  • 4) Estas bactérias atordoadas vão captar o DNA recombinante...
  • 3) Misturo os dois e dou um choque de calor.
  • 2) O DNA tem carga negativa - - -Vão se atrair!
  • A ideia funcionou e a insulina recombinante passou a ser comercializada nos anos 80.
  • Estranho... Estou pesada como se tivesse um gene humano...Que proteínas são estas? Servem para alguma coisa?
  • Insulina
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