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Hola, doctora. Por el momento estoy realizando la caracterización del cultivo y he encontrado unas dificultades.
Hola, doctor. Dígame para poder ver cómo lo solucionamos.
Al momento de poner mi cultivo 3D con tinción en el microscopio confocal no obtengo resultados cuantitativos semi-automáticos.
Veamos este nuevo programa que han realizado unos estudiantes.
Perfecto, doctora. Primero ponemos el cultivo en el microscopio confocal para poder tener las imágenes a analizar
En efecto, doctor. Posteriormente las analizaremos en el toolbox de matlab.
Perfecto doctora ahora, veo que tenemos que introducir unos datos.
En efecto, este programa funciona de manera semi-automática logrando tener resultados más certeros.
Ahora procedemos a poner las imágenes conseguidas en el toolbox.
Con esto se reduce el error humano causando una certeza mayor del 20%-30%.
Las ventajas de este algoritmo es que se introduce el método de tinción deseado ya sea live/detah o DAPI.
Además, obtenemos una imagen reconstruida del cultivo.
Impresionante, con esto podre terminar mi trabajo de investigación.
Muchas gracias por su apoyo doctora, con esto tengo una caracterización del cultivo.
No hay de qué te recuerdo que también funciona con cultivos en 2D.
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