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Bioquimica_Historieta

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  • Escuela Superior de Actopan
  • Integrantes:Alondra Pimentel HernándezDeysi Jaled Hernández ReyesDaniela Peña ÁngelesMariza Chavarria Pardo
  • Bioquímica del Cuerpo Humano
  • ENFERMEDAD DE FENILCETONURIA
  • 5°S3
  • Hola, Sabes que es la enfermedad de Fenilcetonuria?
  • Claro
  • No.Podrías explicarme un poco sobre ella?
  • Lo cual significa que se transmite de padres a hijos. Ambos padres deben transmitir una copia defectuosa del gen para que el bebe padezca la enfermedad. Cuando este es el caso, los hijos tienen una posibilidad de 1 en 4 de verse afectados.
  • La Fenilcetonuria es un trastorno hereditario que causa la acumulación de fenilalanina (tipo de aminoácido) en la sangre.
  • La Fenilcetonuria no tratada puede causar daño cerebral, discapacidad intelectual, síntomas conductuales o convulsiones.
  • Interesante
  • ¿Y que pasa si no es tratada a tiempo?
  • ¿Cuáles son los síntomas?
  • En el desarrollo: Crecimiento lento, desarrollo tardío, retraso del desarrollo o talla baja.
  • También son comunes las convulsiones, dermatitis atópica, mal olor corporal, mal olor de la orina o perdida de color en la piel.
  • Cognitivos: Discapacidad intelectual o lentitud para realizar actividades.
  • ¿Y hay algún tratamiento?
  • ¿Y cual es?
  • Por ejemplo?
  • Si lo hay
  • El tratamiento en niños y adultos con fenilcetonuria consiste en una dieta estricta con cantidades limitadas de proteínas
  • Como por ejemplo la leche, los lácteos, la carne, los huevos, los frutos secos y las alubias
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