Si si, voy hablar acerca del GABA Y GAD, que me pareció bien interesante
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
Profe buen día, hoy nos toca exponer sobre la enfermedad de Huntington
Facultad de Ciencias Químicas
Recuerda Kevin, te toca la parte de consecuencias a nivel bioquímico que genera esta enfermedad.
En clase...
Enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurológica degenerativa y hereditaria.se transmite de forma autosómica dominante
¿?
Es una de varias formas en que un rasgo o trastorno se puede transmitir de padres a hijos
¿Qué es autosómica dominante?
mmm
Enfermedad de Huntington
El origen molecular de la enfermedad se debería a que un exceso de repeticiones de CAG en el gen IT15 es capaz de cambiar la configuración de la proteína huntingtina producida por éste. Cada trinucleótido CAG codifica para un aminoácido glutamina
¿La presencia de un único alelo mutado puede ser una causa para que se dé esta patología?
Al parecer si
Si decimos que el número total de repeticiones es hasta 35, en esta enfermedad va desde los 36 en adelante.
También son características de la enfermedad las alteraciones de la motilidad ocular, sobre todo de los movimientos sacádicos
El síndrome se caracteriza principalmente por movimientos involuntarios amplios, irregulares, generalizados y bruscos, como el cuadro motor más característico, aunque no es el único tipo de alteración del movimiento
¿De qué depende la sintomatología?
Enfermedad de Huntington
Creo que de la edad y y el proceso evolutivo de la enfermedad
Si tienen alguna pregunta pueden hacerlo
Específicamente, las células afectadas son las del ganglio basal, una estructura profunda del cerebro que tiene importantes funciones, incluyendo la coordinación de los movimientos
Enfermedad de Huntington
¿En el organismo que zonas nomás afecta esta enfermedad?
¡Muchas gracias Profe!
Enfermedad de Huntington
Muy buena exposición chicos. ¡Se ve que se han preparado!
¡¡Bien chicos!!
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